Implementarea și evaluarea
preferințelor individuale în expresia facială a robotului pe baza estimării
emoțiilor folosind semnale biologice
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34577529/
Articolul “Implementarea și evaluarea preferințelor
individuale în expresia facială a robotului pe baza estimării emoțiilor
folosind semnale biologice” publicat pe PubMed în anul 2021 se referă la
utilizarea semnalelor biologice pentru a estima emoțiile și a implementa
preferințele individuale în expresia facială a unui robot. Autorii propun o
metodă care utilizează electroencefalograma (EEG) și electrocardiograma (ECG)
pentru a estima emoțiile și pentru a le asocia cu expresiile faciale
corespunzătoare ale robotului. Apoi, aceste expresii faciale sunt personalizate
în funcție de preferințele individuale, astfel încât robotul să poată
interacționa cu utilizatorii într-un mod mai autentic și personalizat.
Fig1. Maparea valorilor EEG (axa y) și HRV
(axa x) pe placere (axa verticală) și valență (axa orizontală) în modelul
circumplex al afectului lui Russell pentru a estima emoția.
Expresia facială a robotului a fost determinată diferit în
funcție de următoarele trei condiții:
·
Sincronizat — expresia
robotului este aceeași cu emoția estimată;
·
Sincronizat invers — expresia
robotului este opusă emoției estimate;
· Expresie amuzantă — robotul afișează o expresie amuzantă, indiferent de emoția estimată.
Fig 2. Trei condiții pentru determinarea expresiei faciale a robotului
Pentru a evalua
performanța metodei, autorii au realizat un studiu cu 14 participanți care au
interacționat cu un robot echipat cu tehnologia propusă. Rezultatele au arătat
că metoda a fost eficientă în estimarea emoțiilor și în implementarea
preferințelor individuale în expresia facială a robotului, conducând la
interacțiuni mai autentice și mai personalizate.
Fig3. Expresiile robot folosite in
experiment
În concluzie,
autorii arată că utilizarea semnalelor biologice poate fi o metodă eficientă
pentru estimarea emoțiilor și implementarea preferințelor individuale în
expresia facială a robotului. Această abordare poate îmbunătăți interacțiunea
uman-robot prin crearea de experiențe mai autentice și personalizate.
A graph-based approach for the visualisation and analysis of bacterial pangenomes
https://bmcbioinformatics.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12859-022-04898-2
Articolul publicat in octombrie 2022 intitulat „O abordare bazată pe grafice pentru vizualizarea și analiza pangenomurilor bacteriene” discută probabil o metodă sau tehnică pentru analizarea și vizualizarea pangenomurilor bacteriene folosind o abordare bazată pe grafice.
Un pangenom se referă la ansamblul
complet de gene prezente într-un grup de organisme aparținând aceleiași specii.
Pangenomurile bacteriene sunt deosebit de interesante deoarece pot varia
semnificativ între diferite tulpini sau izolate ale aceleiași specii
bacteriene. Analiza și înțelegerea pangenomului poate oferi informații despre
diversitatea genetică și relațiile evolutive dintre diferitele tulpini
bacteriene.
In acest articol au fost prezentate 2 cazuri de studiu:
Staphylococcus aureus si Legionella pneumophila.
Abordarea bazată pe grafice
menționată în articol este probabil o metodă de calcul care reprezintă
pangenomul ca un grafic, în care nodurile reprezintă gene sau elemente
genetice, iar marginile reprezintă relații sau conexiuni între ele. Graficele
sunt instrumente puternice pentru reprezentarea relațiilor complexe și pot fi
folosite pentru a vizualiza și analiza date genomice la scară largă.
Folosind această abordare bazată pe
grafice, cercetătorii pot descoperi tipare sau grupuri de gene care sunt unice
pentru anumite tulpini sau grupuri de bacterii. De asemenea, ei pot fi capabili
să identifice genele de bază care sunt prezente în toate tulpinile sau genele
care sunt asociate cu funcții specifice sau trăsături fenotipice.
In cele din urma, studiul de caz
prezentat în L. pneumophila demonstrează aplicarea acestor grafice de rețea în
tandem pentru:
(1) identificarea diviziunilor
într-o populație care reflectă variația conținutului de gene accesorii;
(2) să identifice genele specifice
asociate cu acea diviziune și;
(3) să stabilească contextul sintetic al
acelor gene prin puterea de vizualizare.
Luate împreună, analiza a condus la
identificarea unui element genetic mobil presupus asociat cu diviziunea
geografică dintr-un număr limitat de clone patogene globale importante.
În general, acest articol prezintă o
metodă nouă pentru vizualizarea și analiza pangenomurilor bacteriene folosind o
abordare bazată pe grafice. Prin utilizarea acestei abordări, cercetătorii pot
obține o înțelegere mai profundă a diversității genetice și a relațiilor
evolutive din cadrul populațiilor bacteriene.
Instrumentele pentru pangenomuri
Panaroo, PIRATE și PPanGGOLiN produc matrici de numărare a genelor care, așa
cum este demonstrat aici, pot fi utilizate pentru a genera grafice în scopuri
de analiză.
Identifying biomarkers for breast cancer by gene regulatory network rewiring
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8772043/#CR2
Rețeaua de reglare
a genelor (GRN) este un model care caracterizează relația complexă dintre
genele dintr-o celulă. Într-un GRN, nodurile reprezintă gene, iar marginile
descriu relațiile de reglementare dintre ele. Dintr-o perspectivă fizică,
interacțiunile dintre gene sunt prin produsele lor, cum ar fi proteinele și
ARN-urile. Greutatea muchiei descrie direcția și puterea unei interacțiuni.
Alternarea sau mutația unei gene poate afecta activitatea multor alte gene prin
intermediul rețelei.
Cancerul este
recunoscut ca o boală complexă cauzată de mutații genetice, care vor perturba
interacțiunile normale dintre gene și vor duce la tulburarea modului de
conectare sau a puterii. Cu alte cuvinte, mutațiile genelor provoacă
perturbarea și recablarea GRN-urilor. Interacțiunile recablate generează
schimbări în procesele biologice normale și acest lucru este crucial pentru
cancerogeneză. Astfel, investigarea recablarii GRN este semnificativă în
descoperirea potențialilor biomarkeri care indică anumite stări fenotipice.
În această lucrare,
Este propus un cadru pentru identificarea potențialilor biomarkeri ai
cancerului de sân pe baza reconectarii rețelei. Algoritmul CMI-PC (consistență
condițională a căii bazate pe informații reciproce) este folosit pentru a
șterge interacțiunile fals pozitive dintre gene sau perechi independente
care nu sunt conectate strâns într-o anumită condiție din rețeaua de fundal
integrativă. Comparând GRN-urile în cele două condiții fenotipice, se va
extrage un GRN diferențial, numit D-GRN, care conține nodurile recablate cu
reglementări diferențiale. În D-GRN, detectăm structurile comunității care sunt
noduri conectate intens sub formă de module de subrețea. În cele din urmă,
aplicăm regresia logistică cu eliminarea caracteristicilor recursive (LR-RFE)
pentru a selecta biomarkeri în fiecare modul respectiv. Folosim validări
încrucișate pentru a găsi individual numărul optim de biomarkeri. ASC maximă în
acești biomarkeri bazați pe module atinge 0,985 în validarea internă.
Biomarkerii selectați sunt, de asemenea, verificați în seturi de date externe
independente și ating valoarea AUC maximă de 0,989 în clasificare.
După detectarea
comunității, D-GRN a fost împărțit în 5 module (în secțiunea următoare). Pentru
a ilustra recablarea rețelei în stare normală și de boală, Fig. 1a, b arată
interacțiunile de reglare a genelor ale Modulului 4 în stare normală și,
respectiv, în stare de boală. Figura 1c ilustrează această parte a D-GRN,
incluzând 30 de noduri. Liniile negre, verzi și roșii reprezintă margini în
comun, numai în rețeaua normală și, respectiv, numai în rețeaua bolii.
Figura de mai jos
prezintă cadrul de identificare a biomarkerilor. Conține în principal trei
pași. În primul rând, așa cum se arată în Fig. a, dobândește fundalul GRN prin
cunoștințele noastre anterioare despre reglementările genelor la oameni. Este o
rețea de reglementare nespecifică cu multe reglementări genetice redundante.
Datele despre expresia genelor din probele normale și de boală sunt utilizate
pentru a evalua interacțiunile gene-gene anterioare în fenotipuri specifice și
pentru a elimina pe cele redundante din GRN de fundal. În al doilea rând,
comparând GRN-urile normale și specifice bolii reconstruite din datele despre
expresia genelor, putem identifica în mod clar secțiunile rețelei de recablare
din cele două stări fenotipice. Un GRN diferenţial numit D-GRN poate fi extras
prin compararea acestora. Algoritmul de detectare a comunității este apoi
folosit pentru a găsi noduri strâns conectate sub formă de module, așa cum se
arată în Fig. b. În al treilea rând, aplicăm o regresie logistică cu abordare
de eliminare recursivă a caracteristicilor (LR-RFE) pentru a găsi gene
biomarker așa cum se arată în Fig. c.
În concluzie,
recablarea rețelei relevă diferențe semnificative între diferitele fenotipuri,
ceea ce indică mecanisme disfuncționale ale cancerului. Odată cu dezvoltarea
tehnologiei de secvențiere, cantitatea și calitatea datelor despre expresia
genelor devin disponibile. Vor fi stabilite rețele de reglementare a genelor
specifice condițiilor care sunt apropiate de reglementările reale din diferite
state. Dezvăluirea recablarii rețelei va aduce mult beneficii descoperirii biomarkerilor
sau semnăturilor pentru fenotipuri. D-GRN este o metodă generală pentru a
satisface această cerere de descifrare a datelor de mare debit pentru
descoperirea biomarkerilor. De asemenea, este ușor de extins pentru
identificarea biomarkerilor altor boli complexe dincolo de cancerul de sân.






Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu